Набор реагентов "Тест-система иммуноферментная для выявления антигена вируса Крымской-Конго геморрагической лихорадки" (ИФА-ККГЛ-антиген)
По ТУ 9388-033-70423725-2007
Состав набора:
- Иммуносорбент — для связывания антигена вируса Крымской-Конго геморрагической лихорадки.
- Контрольный положительный образец (К+) — для проверки реакции и корректности теста.
- Контрольный отрицательный образец (К-) — используется для контроля на отсутствие антигена.
- Конъюгат — молекулы, связывающие антиген с детектором.
- Раствор индикаторный (РИ) — для визуализации результата реакции.
- Раствор для разведения образцов (РРО) — для подготовки образцов к тестированию.
- Блокирующий раствор (БР) — для блокировки ненужных взаимодействий в ходе теста.
- Промывочный раствор (ПР) — для очистки системы от излишков реагентов.
- Стоп-реагент — для завершения реакции.
Назначение:
Набор реагентов предназначен для проведения иммуноферментного анализа (ИФА) с целью выявления антигена вируса Крымской-Конго геморрагической лихорадки в образцах крови. Используется в клинической лабораторной практике для диагностики инфекционных заболеваний, вызванных вирусом Крымской-Конго геморрагической лихорадки.
Методика анализа:
Тест-система основана на иммуноферментном методе (ИФА), который включает взаимодействие антигена вируса с антителами, связанными с ферментом. Результат фиксируется с помощью индикаторного раствора, что позволяет точно определить присутствие антигена.
Хранение:
Набор реагентов следует хранить в защищенном от света, сухом месте, при температуре от +2°C до +8°C. Не подвергать замораживанию.
Срок годности:
Срок годности набора реагентов указан на упаковке. После вскрытия упаковки использовать в течение срока, указанного в инструкции.
Упаковка:
- Пакет — 1 комплект
- Каждый комплект включает все необходимые компоненты для выполнения анализа.
